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24位圓相萃取裝置
更新時(shí)間:2024-07-25
產(chǎn)品型號(hào):CYCQ-12D
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址:浙江杭州
24位圓相萃取裝置產(chǎn)品說(shuō)明:
固相萃取儀(Solid-Phase Extraction,簡(jiǎn)稱SPE)是一種被廣泛應(yīng)用且備受歡迎的樣品前處理技術(shù),是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的(即樣品的分離,凈化和富集),目的在于降低樣品基質(zhì)干擾,提高檢測(cè)靈敏度,其應(yīng)用于各類食品安全檢測(cè)、農(nóng)產(chǎn)品殘留監(jiān)控、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、商品檢驗(yàn)、自來(lái)水及化工生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)室。
固相萃取技術(shù)的應(yīng)用
與液一液萃取和固相萃取相比,SPE具有操作時(shí)間短,樣品量小,不需萃取溶劑、適于分析揮發(fā)性與非揮發(fā)性物質(zhì),重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn),SPE法可用于環(huán)境化學(xué)、食品、醫(yī)藥衛(wèi)生、臨床化學(xué)、生物化學(xué)、法醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域中復(fù)雜目標(biāo)物樣品微量或痕量的分離、富集和分析,SPE的大技術(shù)優(yōu)勢(shì)是處理濃度很低的試樣。
萬(wàn)偉等建立了一種能同時(shí)濃縮低極性到高極性農(nóng)藥類內(nèi)分泌干擾物質(zhì)的SPE-GC-MS方法,
在海河流域的環(huán)境調(diào)查中,應(yīng)用該方法檢測(cè)出了DDT、六六六等農(nóng)藥,SPE在環(huán)境分析中的其他應(yīng)用見(jiàn)表 3[6-10]
固相萃取已廣泛應(yīng)用于環(huán)境分析,為環(huán)境分析工作者提供了一種較為理想的前處理技術(shù),以代替?zhèn)鹘y(tǒng)的提取、凈化和濃縮方法[11-12],20世紀(jì)90年代以來(lái),固相萃取技術(shù)及其在生物樣本分析中的應(yīng)用方面的論文每年都發(fā)表有百篇左右[1].Okazaki等研究奧弗拉辛及其二甲基和 N-氧基代謝物時(shí),比較了 SPE和LLE(液一液萃?。┑奶崛』厥章剩肔LE 法提取時(shí)上述3種物質(zhì)的回收率分別為39.5%,54.7%和小于5%,而采用SPE法時(shí)回收率均可達(dá)到98%;
24位圓相萃取裝置 主要特征:
●固相萃取儀整機(jī)由透明有機(jī)玻璃制作,耐腐蝕性強(qiáng)。
●真空槽其壁厚均勻故可承受-0.096Mpa以上的高負(fù)壓,長(zhǎng)期高壓使用不變形。
●各處受壓均勻,氣密性好,穩(wěn)定性強(qiáng)。
●萃取速度*性好、控制調(diào)整方便。
●多通道可獨(dú)立控制,接頭耐腐蝕。
●產(chǎn)品內(nèi)部試管架由聚四氟制成故有很高的耐腐蝕性。
24位圓相萃取裝置 技術(shù)參數(shù):
型號(hào) | 孔數(shù) | 氣體控制方式 | 工作區(qū)尺寸 | 壓力顯示 | 真空度 | 流量控制閥 |
CYCQ-12B | 12 | 獨(dú)立控制每個(gè)孔 | ∮180X138 mm | 有壓力表 | 0.098Mpa | 12個(gè) |
CYCQ-24B | 24 | 獨(dú)立控制每個(gè)孔 | ∮240X138 mm | 有壓力表 | 0.098Mpa | 24個(gè) |
CYCQ-36B | 36 | 獨(dú)立控制每個(gè)孔 | ∮280X138 mm | 有壓力表 | 0.098Mpa | 36個(gè) |
可定做不同孔徑和孔數(shù)的試管托盤或支架 選配DP-1真空泵配套使用真空度 |
固相萃取裝置的萃取步驟如下:
1、固相萃取柱的預(yù)處理
在萃取樣品之前,吸附劑經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,一足為了潤(rùn)濕和活化固相萃取填料,以使目標(biāo)萃取物與固相表面緊密接觸,易于發(fā)生分子間相互作用;二是為了除去填料中可能存在的雜質(zhì).減少污染。采取的方法是用量溶劑沖洗萃取柱。
反相類型的固相萃取硅膠和非性吸附劑介質(zhì),通常用水溶性有機(jī)溶劑如甲醇預(yù)處理,甲醇潤(rùn)濕吸附劑表面和滲透鍵臺(tái)烷基相,便于水有效地潤(rùn)濕硅膠表面。然后用水或緩沖溶液替換滯留在柱中的甲醇,以使樣品水溶液與吸附劑表面有良好的接觸,提高萃取效率。正相類型的固相萃取硅膠和性吸附劑介質(zhì),通常用樣品所在的有機(jī)溶劑來(lái)預(yù)處理。離子交換填料一般用3—5ml。去離子水或低濃度的離子緩沖溶液來(lái)預(yù)處理。
固相萃取填料從預(yù)處理到樣品加入都應(yīng)保持濕潤(rùn),如果在樣品加入之前,萃取柱中的填料于了,需要重復(fù)預(yù)處理過(guò)程。并且在重新引入有機(jī)溶劑之前,先要用水沖洗革取柱內(nèi)緩沖溶液中的鹽分。
2、上樣
將樣品倒^活化后的SPE小柱,然后利用加壓、抽真空或離心的方法使樣品進(jìn)入吸附劑。采取手動(dòng)或泵以正壓推動(dòng)或負(fù)壓抽吸方式,使液體樣品以適當(dāng)流速通過(guò)固相萃取柱,此時(shí),樣品中的日標(biāo)萃取物被吸附在固相萃取柱填料上。
3、洗擊干擾雜質(zhì)
洗滌的目的是為r除去吸附在固相萃取柱上的少量基體下擾組分。一般選擇中等強(qiáng)度的混合溶劑,盡可能除去基體中的干擾組分,又不會(huì)導(dǎo)致目標(biāo)萃取物流失。如反相萃取體系常選用比例組成的有機(jī)溶劑水混合液,有機(jī)溶劑比例應(yīng)大于樣品溶液而小于洗脫劑溶液。
4、洗脫及收集分析物
選擇適當(dāng)?shù)南疵撊軇┫疵摫环治鑫铮占疵撘?,揮干溶劑以備后用或直接進(jìn)行在線分析。為了盡可能將分析物洗脫,使比分析物吸附強(qiáng)的雜質(zhì)留在SPE柱上,需要選擇強(qiáng)度合適的洗脫溶劑。
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