湖北圓形SPE裝置CYCQ-12B固相萃取儀12位固相萃取裝置及基本操作步驟：

1.固相萃取柱

（1）SPE小柱

關于固相萃取小柱：

a.常見的固相萃取柱分為三部分：醫(yī)用聚丙烯柱管，多孔聚丙烯篩板（20μm）和填料（多為40-60μm，80-100μm）

b.常見規(guī)格：100mg/1ml,200mg/3ml,500mg/3ml,1g/6ml等。以100mg/1ml為例，其中100mg

為填料的質量，1ml是空柱管的體積。

c.一次性使用：為避免交叉污染，保證檢測可靠性，SPE小柱通常是一次性使用的。

湖北圓形SPE裝置CYCQ-12B固相萃取儀12位主要特征：

●固相萃取儀整機由透明有機玻璃制作，耐腐蝕性強。

●真空槽其壁厚均勻故可承受-0.096Mpa以上的高負壓，長期高壓使用不變形。

●各處受壓均勻，氣密性好，穩(wěn)定性強。

●萃取速度*性好、控制調整方便。

●多通道可獨立控制，接頭耐腐蝕。

●產品內部試管架由聚四氟制成故有很高的耐腐蝕性。

藥物是預防、治療、診斷疾病和幫助機體恢復正常機能的物質。藥品質量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關系到用藥者的健康與生命安危。雖然藥品也屬于商品，但由于其特殊性，對它的質量控制遠較其他商品嚴格。因此，必須運用各種有效手段，包括物理、化學、物理化學、生物學以及微生物學的方法，通過各個環(huán)節(jié)全面保證、控制與提高藥品的質量。傳統(tǒng)的藥物分析，大多是應用化學方法分析藥物分子，控制藥品質量。然而，現(xiàn)代藥物分析無論是分析領域，還是分析技術都已經大大拓展。從靜態(tài)發(fā)展到動態(tài)分析，從體外發(fā)展到體內分析，從品質分析發(fā)展到生物活性分析，從單一技術發(fā)展到聯(lián)用技術，從小樣本分析發(fā)展到高通量分析，從人工分析發(fā)展到計算機輔助分析，使得藥物分析從20世紀初的一種專門技術，逐步發(fā)展成為一門日臻成熟的科學——藥物分析學。該學科涉及的研究范圍包括藥物質量控制、臨床藥學、中藥與天然藥物分析，藥物代謝分析、法醫(yī)毒物分析、檢測和藥物制劑分析、創(chuàng)新藥物研究，以及藥品上市后的評價等?？梢哉f，哪里有藥物，哪里就有藥物分析。

隨著藥物科學的迅猛發(fā)展，各相關學科對藥物分析學不斷提出新的要求。為了確保藥物的安全、有效和質量可控，在新藥、新劑型的開發(fā)研制中，研究者要求了解和提供藥物在體內的各種信息，包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄。

因此，藥物分析學不再局限于對藥物進行靜態(tài)的質量控制，而發(fā)展到對生物體內和代謝過程進行綜合評價和動態(tài)分析研究。目前藥物分析中常用的方法有許多種。如基于化學反應的重量法和各種容量法，基于光學或譜學的紫外(Ultraviolet)、可見(Visible)、紅Pb(Infrare)、熒光(Fluoresence)、核磁共振(NMR)}n各種計算分光光度法等；基于電化學的各種極譜法(Polarography)、伏安法(Voltammetry)、庫侖法(Coulometry)、離子選擇電極(Ion．selective electode)及各種傳感器、利用電流和電位的各種滴定方法等：基于分離技術的紙色譜(Pc)、薄層色譜(TLC)、氣相色譜(Gc)、高效色譜(HPLC)、離子色譜(Ic)、排阻色N(SEC)、超臨界流體色譜(SFC)、電色譜(Ec)和毛管電泳(CE)。另外，質譜的發(fā)展很迅速，除單獨使{日j外，與各種色譜儀的聯(lián)崩也比較普遍，氣相色譜．質譜聯(lián)用(GC／MS)、液相色譜．質譜聯(lián)用(LC／MS)，其商品儀器已較普遍，有關液相色譜一質譜聯(lián)用的工作已有很多，甚至液相色譜．質譜．質譜聯(lián)用(LC／MS／MS)也被不少藥物研究所和生產單位較廣泛地用于藥物代謝的研究。超臨界流體色譜和毛細管電泳與質譜也已有不少報道?；瘜W計量學在分析中的應用國內學者做了不少工作，尤其在分光光度法方面已有不少報道。在解決色譜重疊峰，選擇色譜流動相及其它方面的工作也在進行。分析化學和藥物分析工作者在不斷地探討各種新技術、新方法、其發(fā)展方向總的說來是向著靈敏、專一、準確、簡便、快速、微量發(fā)展。分折儀器也向著自動化、微型化發(fā)展，并盡量做到物美價廉：此外，利用生物技術的各種藥物分析方法也有許多進展，總的說來，藥物分析隨分析化學的發(fā)展而發(fā)展，藥物分析的發(fā)展也推動了分析化學的發(fā)展。